21健訊Daily|國產(chǎn)30分鐘核酸快檢產(chǎn)品獲批;首款國產(chǎn)新冠口服藥納入診療方案

2022年08月10日 10:43   21世紀(jì)經(jīng)濟報道 21財經(jīng)APP   21世紀(jì)新健康研究院
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Morning,這里是《21健訊Daily》!歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟報道新健康團隊共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件!

一、政策動向

四部門聯(lián)合發(fā)文:加強短缺藥和國家集采中選藥品生產(chǎn)儲備監(jiān)測

8月9日,工業(yè)和信息化部辦公廳、國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳、國家醫(yī)療保障局辦公室、國家藥品監(jiān)督管理局綜合司發(fā)布《四部門關(guān)于加強短缺藥品和國家組織藥品集中采購中選藥品生產(chǎn)儲備監(jiān)測工作的通知》。

通知要求,地方工業(yè)和信息化主管部門會同衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障、藥品監(jiān)管主管部門督促指導(dǎo)本區(qū)域內(nèi)監(jiān)測企業(yè)通過線上方式填報生產(chǎn)儲備信息,協(xié)調(diào)組織生產(chǎn)供應(yīng)。工業(yè)和信息化部會同相關(guān)部門對生產(chǎn)儲備信息進行分析、適時開展檢查評估并公布相關(guān)情況,協(xié)調(diào)解決重大問題。

二、藥械審批

國產(chǎn)30分鐘“金標(biāo)準(zhǔn)”核酸快檢產(chǎn)品獲批

近日,北京京東方知微生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動核酸擴增分析儀(型號NAT-3000)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)第Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證(國械注準(zhǔn)20223221029)。該產(chǎn)品的獲批,標(biāo)志著國內(nèi)“金標(biāo)準(zhǔn)”核酸檢測正式步入30分鐘新時代。

目前常規(guī)的核酸檢測,仍需將采集后的樣本運送到專業(yè)的核酸擴增實驗室內(nèi)、由專業(yè)人員操作完成;由于檢測操作步驟多、耗時長,加上樣本周轉(zhuǎn)的時間,通常需要6-12小時才能獲得結(jié)果。

宮頸癌HPV甲基化檢測試劑盒國內(nèi)首家獲批

近日,國藥集團中國生物醫(yī)學(xué)診斷板塊上海捷諾生物科技有限公司研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證,這是國內(nèi)宮頸癌HPV初篩甲基化分流第一證。

該產(chǎn)品使用甲基化特異性的PCR方法,通過檢測人宮頸脫落細(xì)胞中6個基因的甲基化狀態(tài),幫助識別HPV DNA檢測初篩陽性人群是否需要行進一步的陰道鏡檢查。當(dāng)本產(chǎn)品檢測結(jié)果為陰性時,提示無宮頸病變或?qū)m頸病變級別較低,可避免陰道鏡及組織活檢檢查,應(yīng)做好定期隨訪;檢測結(jié)果為陽性時,提示宮頸病變級別較高,需進一步進行陰道鏡和/或組織活檢檢查。

三、資本市場

Novavax二季度新冠疫苗銷售額環(huán)比下滑92%

8月9日,Novavax(諾瓦瓦克斯醫(yī)藥)發(fā)布了2022上半年財報,上半年總收入8.9億美元,同比下滑約19%,其中第二季度營收1.86億美元,同比下滑37.6%。

根據(jù)其財報,收入下滑的主要原因是其新冠疫苗產(chǎn)品NVX-CoV2373的銷售下滑,二季度銷售額僅0.55億美元,而該疫苗在一季度銷售額為7.05億美元,環(huán)比下降92%。但該公司預(yù)計2022年收入會較2021年增加,因是 NVX-CoV2373的產(chǎn)品銷售根據(jù)各種供應(yīng)協(xié)議,NVX-CoV2373產(chǎn)品銷售現(xiàn)在根據(jù)請求和修訂的客戶交付計劃持續(xù)到2022 年下半年,因此預(yù)計 2022年的收入也將增加。

因明生物擬赴港股IPO

8月8日,中國證監(jiān)會國際部披露了廣州因明生物醫(yī)藥科技股份有限公司提交的《股份有限公司境外首次公開發(fā)行股份(包括普通股、優(yōu)先股等各類股票及股票派生的形式)審批》材料。一旦獲得受理,就意味著因明生物取得“小路條”,或很快就可以在港交所遞交招股書。

四、行業(yè)大事

默沙東聯(lián)手Cerevance重回阿爾茨海默病藥物研發(fā)賽道

10日,Cerevance宣布與默沙東(MSD)達成多年戰(zhàn)略研發(fā)合作,將利用Cerevance專有的NETSseq技術(shù)平臺,發(fā)現(xiàn)治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新靶點。同時默沙東將獲取Cerevance一款處于發(fā)現(xiàn)階段的研發(fā)項目的研發(fā)許可。這也是默沙東公司在2018年終止其后期阿爾茨海默病藥物開發(fā)后,首次回歸阿爾茨海默病研發(fā)領(lǐng)域。

根據(jù)合作協(xié)議,Cerevance將獲得2500萬美元的前期付款,并且有資格獲得約11億美元的里程碑付款。

英國將青少年常規(guī)HPV疫苗接種由2劑改為1劑

近日,英國疫苗接種和免疫聯(lián)合委員會(JCVI)表示,在預(yù)防青少年HPV引起的癌癥方面,1劑疫苗和2劑疫苗一樣有效。2022年8月5日,在審查了最新證據(jù)后,JCVI發(fā)表了一份聲明,建議將青少年常規(guī)HPV疫苗接種從2劑改為1劑。

此前在4月4日~7日的WHO免疫戰(zhàn)略專家組(SAGE)會議,對1劑次HPV疫苗接種的證據(jù)進行了審議。結(jié)論為:接種1劑次HPV疫苗和2~3劑次接種產(chǎn)生免疫效果相當(dāng),均可有效預(yù)防由HPV感染引起的宮頸癌。這將成為宮頸癌防控工作的重要轉(zhuǎn)折點。

國家衛(wèi)健委:首款國產(chǎn)新冠口服藥納入新冠診療方案

8月9日,國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥局辦公室發(fā)布通知稱,根據(jù)國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請的審批意見,為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經(jīng)研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》,用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎成年患者。用法用量為整片吞服,每次5mg,每日一次,療程至多不超過14天。此前在7月25日,阿茲夫定片獲批成為首個國產(chǎn)新冠口服藥。據(jù)了解,阿茲夫定片定價為每片1mg,每瓶35片,一瓶不到300元。

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